SE-ATLAS

Glomerulopathie Undifferenzierte Kollagenosen Glomerulopathie, sekundäre Basalmembrandefekt IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Riesenzell-Arteriitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Mischkollagenose Satoyoshi-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Adrenokortikales Karzinom Systemische Sklerodermie Polymyositis, juvenile Pseudohypoaldosteronismus Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Vaskulitis, sekundäre Mikroangiopathie, thrombotische Autoimmune Krankheit, systemische Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Takayasu-Arteriitis Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Hyperkalziurie, idiopathische Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Dysplasie, kranioektodermale Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Dent-Krankheit Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Senior-Loken-Syndrom Susac-Syndrom Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte IgG4-assoziierte Krankheit Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Nagel-Patella-Syndrom Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Azidose, renale tubuläre, primäre Hypophosphatämische Rachitis Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Kryoglobulinämie, einfache VIPom Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Polymyositis Fabry-Syndrom Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter Hypertension, genetisch bedingte Seltene Ursache der Hypertension Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Alström-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Jeune-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple Senior-Boichis-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Pseudohypoparathyreoidismus EAST-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nierenarterienstenose, kongenitale Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierte Mischkollagenose, überlappende Zystinurie Saldino-Mainzer-Syndrom Glomerulopathie, primäre Antisynthetase-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis RHYNS-Syndrom Gitelman-Syndrom Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Nephrogenic diabetes insipidus Atypical hemolytic uremic syndrome Rare disease with adrenal Cushing syndrome as a major feature Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion ACTH-dependent Cushing syndrome Endogenous Cushing syndrome Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease Dermatomyositis Adrenal Cushing syndrome HNF1B-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Autoimmune hemolytic anemia-autoimmune thrombocytopenia-primary immunodeficiency syndrome Unclassified vasculitis Secondary neonatal autoimmune disease Cushing disease Reynolds syndrome Prolactinoma Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome Medullary thyroid carcinoma Multiple endocrine neoplasia type 1 Juvenile dermatomyositis Multiple endocrine neoplasia type 2 Nephronophthisis Predominantly large-vessel vasculitis Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency Bartter syndrome Predominantly small-vessel vasculitis Vasculitis Hereditary renal hypouricemia Predominantly medium-vessel vasculitis Rare thyroid carcinoma Sarcoidosis Behçet disease Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome